NAD+ Là Gì? Lợi Ích, Chức Năng & Lý Do Suy Giảm Theo Tuổi Tác (2026)
NAD+ (nicotinamide adenine dinucleotide) là một coenzyme hiện diện trong mọi tế bào sống, tham gia thúc đẩy hơn 500 phản ứng chuyển hóa, bao gồm quá trình sản sinh năng lượng, sửa chữa DNA và kích hoạt các enzyme điều hòa lão hóa được gọi là sirtuin. Một số nghiên cứu trên người cho thấy tuổi tác cao đi kèm với nồng độ NAD+ thấp hơn ở các mô như da và huyết tương, trong khi NAD+ trong máu toàn phần dường như duy trì ổn định theo tuổi tác; do đó, bất kỳ sự suy giảm nào cũng phụ thuộc vào từng loại mô và phương pháp đo lường. Khả năng suy giảm này là lý do tại sao các tiền chất NAD+ xuất hiện trong hầu hết các cuộc thảo luận về thực phẩm bổ sung chống lão hóa. Do cơ thể không thể hấp thu trực tiếp NAD+ qua đường uống, các nghiên cứu nhằm phục hồi nồng độ chất này tập trung vào các tiền chất như NMN và NR. Một tổng quan theo chuẩn PRISMA năm 2026 gồm 113 nghiên cứu (trong đó có 33 nghiên cứu trên người) cho thấy các tiền chất này giúp tăng NAD+ trong máu và nhìn chung được dung nạp tốt trong khoảng thời gian từ vài tuần đến vài tháng.
- NAD+ tham gia vào hơn 500 phản ứng enzyme, khiến nó trở thành một trong những phân tử được sử dụng nhiều nhất trong quá trình chuyển hóa ở người.
- Ba nhóm enzyme (sirtuin, PARP và CD38) tiêu thụ NAD+ trong quá trình hoạt động, đồng nghĩa với việc cơ thể luôn liên tục tiêu hao nguồn dự trữ này.
- Dữ liệu trên người về mối liên hệ giữa NAD+ và tuổi tác vẫn chưa đồng nhất: nồng độ NAD+ thấp hơn theo độ tuổi trong các nghiên cứu trên da và huyết tương, nhưng một nghiên cứu năm 2026 trên bảy đoàn hệ cho thấy NAD+ trong máu toàn phần duy trì ổn định theo tuổi tác.
- Dạng uống của NMN và NR (hai tiền chất của NAD+) làm tăng xấp xỉ gấp đôi nồng độ NAD+ trong máu toàn phần sau 14 ngày sử dụng ở liều 1.000 mg/ngày trong một thử nghiệm trên người năm 2026.
- Mặc dù có kết quả tiền lâm sàng khả quan, tổng quan hệ thống PRISMA năm 2026 gồm 33 nghiên cứu can thiệp trên người kết luận rằng các kết quả lâm sàng ngoài việc tăng nồng độ NAD+ vẫn còn “không đồng nhất và phần lớn không có ý nghĩa thống kê.”
NAD+ Là Viết Tắt Của Từ Gì?
NAD là viết tắt của nicotinamide adenine dinucleotide. Dấu “+” biểu thị dạng oxy hóa của phân tử. Điều này có nghĩa là phân tử ở trạng thái sẵn sàng tiếp nhận các electron. Khi nhận các electron đó, nó chuyển thành NADH (dạng khử). Sự chuyển đổi qua lại giữa NAD+ và NADH này chính là động lực thúc đẩy quá trình sản sinh năng lượng bên trong ty thể.
Trên mạng, các thuật ngữ NAD, NAD+ và NAD Plus thường được sử dụng thay thế cho nhau. Tất cả đều dùng để chỉ cùng một phân tử. Trong các bài báo khoa học, NAD+ chỉ đích danh dạng oxy hóa. Trong các cuộc trao đổi thông thường về sức khỏe, mọi người thường chỉ gọi ngắn gọn là “NAD” với cùng ý nghĩa.
Một điểm hay gây nhầm lẫn: NAD+ không phải là một loại vitamin, dù nó được tổng hợp từ vitamin B3. Cơ thể sản xuất NAD+ từ ba biến thể của vitamin B3: nicotinamide (NAM), axit nicotinic (NA, còn gọi là niacin) và nicotinamide riboside (NR). Một tiền chất thứ tư, nicotinamide mononucleotide (NMN), nằm gần NAD+ hơn một bước trong chuỗi sinh tổng hợp. Chi tiết về từng chất này sẽ được đề cập ở phần sau.
NAD+ Thực Sự Có Vai Trò Gì Trong Cơ Thể?
NAD+ đảm nhiệm hai vai trò chính trong cơ thể. Phân tử này vận chuyển electron từ thức ăn được phân giải đến chuỗi truyền electron của ty thể để tạo ra ATP. Nó cũng cung cấp năng lượng cho các enzyme truyền tín hiệu, bao gồm sirtuin điều hòa biểu hiện gen và PARP giúp sửa chữa tổn thương DNA. Hơn 500 phản ứng enzyme phụ thuộc vào phân tử này.
Nhiệm vụ thứ nhất: chất vận chuyển electron. Bên trong ty thể, NAD+ tiếp nhận các electron từ thức ăn được phân giải (glucose, axit béo, axit amin) và chuyển chúng đến chuỗi truyền electron, nơi các electron này tạo ra ATP. Không có NAD+, electron không thể được vận chuyển và ATP không thể hình thành. Đây là kiến thức hóa sinh cơ bản và đã được ghi nhận trong sách giáo khoa từ những năm 1930. Một bài tổng quan năm 2021 trên tạp chí Molecular Metabolism đã thống kê hơn 500 phản ứng enzyme cần NAD+ làm cofactor (Amjad et al., 2021).
Nhiệm vụ thứ hai: truyền tín hiệu và tiêu hao phân tử. Có ba nhóm enzyme không chỉ sử dụng NAD+ mà còn phân hủy phân tử này trong quá trình hoạt động:
Sirtuin (SIRT1–SIRT7) là các enzyme deacetylase. Chúng loại bỏ các gốc acetyl khỏi protein để điều hòa biểu hiện gen, chức năng ty thể và phản ứng viêm. Mỗi phản ứng tiêu tốn một phân tử NAD+. SIRT1 và SIRT3 nhận được nhiều sự quan tâm nhất trong nghiên cứu về lão hóa. SIRT1 đóng vai trò quan trọng vì nó ảnh hưởng đến quá trình chuyển hóa và khả năng chống chịu stress trong nhân tế bào. SIRT3 quan trọng do kiểm soát quá trình acetyl hóa protein của ty thể. Khi nồng độ NAD+ thấp, hoạt tính của sirtuin giảm xuống và quá trình điều hòa chuyển hóa phía sau bị ảnh hưởng tiêu cực.
PARP (PARP1, PARP2) là các enzyme sửa chữa DNA. Khi DNA bị đứt gãy do tia UV, stress oxy hóa hoặc lỗi sao chép thông thường, PARP1 tiêu tốn một lượng lớn NAD+ để xây dựng các chuỗi poly(ADP-ribose) nhằm đánh dấu vị trí đứt gãy và thu hút các protein sửa chữa. Một vết đứt gãy đơn sợi có thể tiêu tốn hàng trăm phân tử NAD+. Tác động này càng rõ rệt hơn khi già đi do tổn thương DNA tích tụ, hoạt tính PARP tăng lên và sự tiêu hao NAD+ bị đẩy nhanh.
CD38 là một ectoenzyme hiện diện trên bề mặt các tế bào miễn dịch. Nó thủy phân NAD+ thành nicotinamide và ADP-ribose. CD38 trở thành tâm điểm của nghiên cứu lão hóa kể từ khi một công trình mang tính bước ngoặt năm 2016 trên tạp chí Cell Metabolism chỉ ra rằng lượng protein CD38 tăng theo tuổi tác ở nhiều mô khác nhau. Sự gia tăng này, chứ không phải do giảm sản xuất NAD+, là nguyên nhân chính dẫn đến suy giảm NAD+ theo tuổi tác ở chuột (Camacho-Pereira et al., 2016). Chuột bị khuyết gen CD38 duy trì được nồng độ NAD+ như lúc trẻ cho đến tận tuổi già.
Một điểm đáng lưu ý về quy mô. Cơ thể chứa khoảng 3 gram NAD+ tại bất kỳ thời điểm nào. Con số này có vẻ khiêm tốn, nhưng tốc độ quay vòng lại rất lớn: các tế bào tái chế và tái tạo toàn bộ lượng NAD+ dự trữ nhiều lần mỗi ngày. Một ước tính cho thấy lượng luân chuyển NAD+ hàng ngày rơi vào khoảng 400 đến 500 mg, nghĩa là phân tử này liên tục được tạo ra, sử dụng, phân hủy và tái tạo. Khi các nhà nghiên cứu nói về việc NAD+ “suy giảm”, họ muốn chỉ nồng độ ở trạng thái ổn định đang giảm xuống do tốc độ phá hủy vượt quá chu trình tái chế này. Do đó, cơ thể thực hiện hai hoạt động song song: cần NAD+ để tạo ra năng lượng, đồng thời cần NAD+ để sửa chữa tổn thương và điều hòa gen. Cả hai hoạt động đều làm tăng mức tiêu thụ NAD+ khi tuổi tác tăng lên. Đó chính là tâm điểm mâu thuẫn trong mọi cuộc thảo luận về NAD+.
Tại Sao Nồng Độ NAD+ Lại Suy Giảm Theo Tuổi Tác?
Tại các mô ghi nhận sự sụt giảm NAD+ theo tuổi tác, nguyên nhân hàng đầu được giải thích là do cơ thể phân hủy NAD+ nhanh hơn tốc độ tự tổng hợp: các enzyme tiêu thụ như CD38 và PARP hoạt động mạnh hơn khi tổn thương DNA và phản ứng viêm gia tăng. Mức độ suy giảm cụ thể phụ thuộc vào từng loại mô và phương pháp đo lường.
NAD+ thấp hơn theo tuổi tác trong các mẫu da (Massudi et al., 2012) và trong huyết tương (Clement et al., 2019), trong khi NAD+ máu toàn phần vẫn duy trì ổn định theo độ tuổi trên bảy đoàn hệ nghiên cứu (Trętowicz et al., 2026).
Massudi et al. (2012) đã đo nồng độ NAD+ trong các mẫu da từ 49 bệnh nhân phẫu thuật (trẻ sơ sinh và người trưởng thành từ 15 đến 77 tuổi). NAD+ có mối tương quan nghịch với tuổi tác ở cả nam và nữ; ở nam giới, sự sụt giảm này song hành với sự gia tăng tổn thương DNA và hoạt tính của PARP. Một nghiên cứu sau đó của Clement et al. (2019) đo huyết tương từ những người trưởng thành khỏe mạnh từ 20 đến 87 tuổi và ghi nhận mức NAD+, NADP+ cùng các chất chuyển hóa liên quan thấp hơn ở các nhóm tuổi lớn hơn.
Câu hỏi “giảm bao nhiêu” luôn được đặt ra. Con số thường thấy nhất là giảm 50% ở tuổi trung niên, thậm chí “lên đến 80%.” Những số liệu này không mang tính phổ quát: chúng được tổng hợp từ các mô khác nhau, các độ tuổi và mốc tham chiếu khác nhau, và các nghiên cứu trên người làm nền tảng cho chúng có quy mô nhỏ. Dữ liệu da của Massudi cho thấy mối tương quan giữa tuổi tác và mức NAD+ thấp hơn, chứ không phải một tỷ lệ phần trăm cố định cho tất cả mọi người, và nghiên cứu huyết tương của Clement chỉ so sánh các nhóm tuổi tại một thời điểm duy nhất. Một nghiên cứu năm 2026 trên tạp chí Nature Metabolism đã đo NAD+ trong máu toàn phần bằng phương pháp khối phổ đã được kiểm định trên bảy đoàn hệ độc lập và nhận thấy nồng độ này duy trì ổn định theo tuổi tác và qua các can thiệp lối sống, đồng thời tăng lên như dự kiến khi bổ sung NR (Trętowicz et al., 2026). Câu trả lời chính xác là sự thay đổi NAD+ theo tuổi tác dường như khác nhau tùy theo loại mô và phương pháp đo, không có một tỷ lệ suy giảm chung áp dụng cho tất cả mọi người.
Các Nghiên Cứu Trên Người Đã Đo Lường Gì Về NAD+ Và Tuổi Tác
| Nghiên cứu | Mẫu và quần thể nghiên cứu | Kết quả ghi nhận |
|---|---|---|
| Massudi et al., 2012 | Mô da, 49 bệnh nhân phẫu thuật (trẻ sơ sinh và độ tuổi 15–77) | NAD+ tương quan nghịch với tuổi tác (r = −0,71 ở nam, −0,54 ở nữ) |
| Clement et al., 2019 | Huyết tương, người trưởng thành khỏe mạnh 20–87 tuổi | Mức NAD+ và NADP+ trong huyết tương thấp hơn ở các nhóm tuổi lớn hơn |
| Trętowicz et al., 2026 | Máu toàn phần, bảy đoàn hệ độc lập | NAD+ ổn định theo tuổi tác và các can thiệp lối sống; tăng khi bổ sung NR |
Ghi chú: Các nghiên cứu này sử dụng các loại mô, phương pháp và nhóm đối chứng khác nhau, do đó kết quả của chúng không thể gộp lại thành một tỷ lệ phần trăm suy giảm duy nhất. Hiện vẫn còn thiếu các nghiên cứu dọc quy mô lớn trên người.
Ba cơ chế dẫn đến sự suy giảm bao gồm:
Gia tăng biểu hiện CD38. Tình trạng viêm mạn tính mức độ thấp do tuổi tác (“inflammaging”) kích thích các tế bào già cỗi giải phóng các cytokine gây viêm. Các cytokine này thu hút đại thực bào dạng M1 vào mô mỡ và gan. Những đại thực bào này biểu hiện mức CD38 cao, làm cạn kiệt nguồn dự trữ NAD+ tại chỗ. Một bài báo năm 2020 trên tạp chí Nature Metabolism đã xác định chuỗi nguyên nhân này: tế bào già cỗi → tín hiệu viêm → đại thực bào biểu hiện CD38 cao → suy giảm NAD+ trong mô (Covarrubias et al., 2020). Đây có thể xem là phát hiện quan trọng nhất trong nghiên cứu về NAD+ và lão hóa trong thập kỷ qua.
Tăng hoạt tính PARP. Tổn thương DNA tích tụ ngày càng nhiều. PARP1 phải hoạt động nhiều hơn để khắc phục. Mỗi quá trình sửa chữa đều tiêu tốn NAD+. Đến độ tuổi 60 và 70, lượng NAD+ bị PARP tiêu thụ mỗi ngày nhiều hơn đáng kể so với thời điểm ở độ tuổi 20.
Giảm hiệu suất sinh tổng hợp. Các enzyme tổng hợp NAD+, đặc biệt là NAMPT (nicotinamide phosphoribosyltransferase, enzyme giới hạn tốc độ trong con đường trục vớt), bị giảm biểu hiện ở các mô lão hóa. Do đó, quá trình sản xuất chậm lại trong khi mức độ tiêu thụ lại tăng tốc.
Một điểm cần lưu ý: một bài tổng quan năm 2022 trên tạp chí Nutrients (Peluso et al., 2021) đã xem xét dữ liệu suy giảm NAD+ trên nấm men, giun C. elegans, chuột cống, chuột nhắt, khỉ và người, kết luận rằng “bất chấp các tuyên bố có hệ thống về sự thay đổi toàn diện của nồng độ NAD+ theo quá trình lão hóa, bằng chứng củng cố cho những tuyên bố này vẫn rất hạn chế và thường chỉ giới hạn ở một mô hoặc một loại tế bào nhất định.” Sự suy giảm đã được báo cáo ở các mô cụ thể, dữ liệu về máu hiện có những điểm trái ngược nhau, và chúng ta vẫn thiếu các nghiên cứu dọc quy mô lớn trên người theo dõi NAD+ trên toàn bộ cơ thể theo thời gian. Phần lớn các dữ liệu thuyết phục nhất hiện tại vẫn đến từ chuột.
NAD+ Mang Lại Những Lợi Ích Gì?
Bản thân NAD+ không phải là một chất bổ sung để uống nhằm đạt được một “lợi ích” cụ thể giống như uống ibuprofen để giảm đau đầu. Đây là phân tử cơ thể đã tự sản xuất và sử dụng. Câu hỏi thực sự mà mọi người quan tâm là: điều gì sẽ xảy ra khi tăng nồng độ NAD+ trở lại, và điều đó có thực sự giúp ích không?
Dưới đây là những gì bằng chứng khoa học tính đến năm 2026 ghi nhận, được phân chia theo từng nhóm lĩnh vực.
Bổ Sung Tiền Chất NAD+: Tổng Hợp Bằng Chứng (Tháng 9 năm 2026)
| Kết quả nghiên cứu | Mức độ bằng chứng | Phát hiện chính |
|---|---|---|
| Tăng NAD+ trong máu | ✅ Mạnh (nhiều thử nghiệm RCT) | Tăng ~2 lần trong vòng 14 ngày khi dùng NMN hoặc NR |
| Tính an toàn / khả năng dung nạp | ✅ Tốt cho việc dùng ngắn hạn (33 nghiên cứu trên người) | Nhìn chung dung nạp tốt trong vài tuần đến vài tháng; an toàn dài hạn chưa rõ ràng |
| Độ nhạy insulin | ⚠️ Không đồng nhất | Cải thiện trong một RCT (Yoshino 2021); không được lặp lại trong các phân tích gộp |
| Khả năng vận động thể lực | ⚠️ Chỉ là xu hướng | Cải thiện không có ý nghĩa thống kê qua 10 RCT (tổng quan năm 2024) |
| Chất lượng giấc ngủ / mệt mỏi | ⚠️ Nghiên cứu đơn lẻ | Cải thiện cơn buồn ngủ vào buổi chiều trong một thử nghiệm 12 tuần |
| Chức năng nhận thức | 🔬 Chỉ ở mức tiền lâm sàng | Bảo vệ thần kinh rõ rệt ở chuột; chưa có dữ liệu kết quả trên người |
| Chống lão hóa / tuổi thọ | 🔬 Chỉ ở mức tiền lâm sàng | Đảo ngược các dấu ấn lão hóa ở chuột; chưa có dữ liệu tuổi thọ trên người |
Dựa trên: Tổng quan hệ thống PRISMA 2026 (113 nghiên cứu), phân tích gộp NMN năm 2024 (12 RCT, 513 người tham gia) và tổng quan hệ thống năm 2024 (10 RCT, 437 người tham gia).
Những tác dụng nào của NAD+ đã được xác lập rõ ràng trên người?
Có hai điểm đã được xác lập rõ ràng ở người: NMN và NR dạng uống làm tăng nồng độ NAD+ trong máu, xấp xỉ gấp đôi nồng độ NAD+ toàn phần trong máu sau 14 ngày dùng ở liều 1.000 mg/ngày trong một thử nghiệm năm 2026, và cả hai nhìn chung đều dung nạp tốt trong các nghiên cứu ngắn hạn. Tác động của chúng đối với các kết quả sức khỏe khác ít nhất quán hơn nhiều.
NMN và NR đường uống giúp tăng nồng độ NAD+ trong máu. Một thử nghiệm lâm sàng đối đầu trên người vào tháng 1 năm 2026 do Nestlé Research thực hiện (Christen et al., 2026) so sánh NMN, NR và nicotinamide cho thấy ở 65 người trưởng thành khỏe mạnh, liều 1.000 mg/ngày của NMN hoặc NR đã làm tăng gần gấp đôi lượng NAD+ trong máu toàn phần sau 14 ngày bổ sung. Nicotinamide chỉ làm tăng NAD+ trong thời gian ngắn (sau 4 giờ dùng) và không duy trì được mức tăng này. Nghiên cứu cũng phát hiện bằng chứng cho thấy vi khuẩn đường ruột chuyển đổi cả NMN và NR thành axit nicotinic, sau đó chất này trở thành tác nhân tăng cường NAD+ mạnh mẽ. Phát hiện này đặt ra góc nhìn mới đối với giả thuyết “hấp thu trực tiếp” mà các bên cung cấp thực phẩm bổ sung thường quảng bá.
Các tiền chất dạng uống cho thấy dung nạp tốt trong thời gian ngắn. Qua 33 nghiên cứu can thiệp trên người được đánh giá trong tổng quan hệ thống PRISMA năm 2026 (Gallagher & Emmanuel, 2026, Ageing Research Reviews), NR và NMN đường uống nhìn chung được dung nạp tốt trong các đợt can thiệp kéo dài từ vài tuần đến vài tháng. Các nghiên cứu ngắn hạn trên người thường ghi nhận NMN và NR có độ dung nạp tốt, không ghi nhận các lo ngại lớn về an toàn trong suốt thời gian nghiên cứu. Độ an toàn lâu dài vẫn chưa được xác lập đầy đủ. Một phân tích gộp năm 2026 tập trung vào NMN cũng báo cáo những phát hiện ngắn hạn tương tự (Yang et al., 2026). Để xem thông tin đầy đủ, hãy xem bài viết về tác dụng phụ của NMN.
Ai nên thận trọng khi sử dụng NMN hoặc NR?
Dữ liệu an toàn trên người đối với NMN và NR vẫn còn tương đối hạn chế, đặc biệt là khi sử dụng lâu dài và ở một số nhóm đối tượng cụ thể. Hãy tham khảo ý kiến của chuyên gia y tế trước khi dùng tiền chất NAD+ nếu bạn đang mang thai hoặc cho con bú, dưới 18 tuổi, có bệnh lý gan hoặc thận nặng, mắc bệnh ung thư hoặc đang điều trị ung thư, hoặc đang sử dụng nhiều loại thuốc cùng lúc.
Những lợi ích nào của NAD+ đầy triển vọng nhưng chưa được chứng minh?
Khả năng vận động thể lực, độ nhạy insulin và giấc ngủ cho thấy những dấu hiệu ban đầu trong các thử nghiệm NMN hoặc NR trên người, nhưng chưa có yếu tố nào được chứng minh rõ ràng. Kết quả vận động chỉ dừng lại ở các xu hướng không có ý nghĩa thống kê; thử nghiệm tích cực về insulin không được xác nhận lại bởi phân tích gộp năm 2024 về đường huyết và lipid máu; dữ liệu giấc ngủ chỉ đến từ một thử nghiệm nhỏ; và hiệu quả duy trì khối lượng cơ ở người trên 60 tuổi cũng chưa được khẳng định.
Khả năng vận động thể lực. Một tổng quan hệ thống năm 2024 từ 10 thử nghiệm ngẫu nhiên có đối chứng với NMN (tổng cộng 437 người tham gia) cho thấy những cải thiện không có ý nghĩa thống kê về lực nắm tay và các chỉ số hoạt động thể chất khác ở mức liều 150–1.200 mg/ngày trong thời gian trung bình 9,6 tuần. “Không có ý nghĩa thống kê” có nghĩa là xu hướng đi theo hướng tích cực nhưng chưa đủ mạnh để loại trừ yếu tố ngẫu nhiên.
Độ nhạy insulin. Thử nghiệm lớn đầu tiên trên người về NMN do Yoshino et al. công bố trên tạp chí Science (2021) báo cáo sự cải thiện dẫn truyền tín hiệu insulin ở cơ xương ở phụ nữ thừa cân sau mãn kinh dùng 250 mg/ngày NMN trong 10 tuần. Tuy nhiên, một phân tích gộp năm 2024 gồm 12 thử nghiệm RCT về NMN với 513 người tham gia cho thấy không có tác động đáng kể nào đến đường huyết lúc đói, triglyceride, cholesterol toàn phần, LDL-C hay HDL-C (Zhang et al., Critical Reviews in Food Science and Nutrition). Các tác giả đã cảnh báo rõ ràng rằng “có thể đang tồn tại việc thổi phồng quá mức các lợi ích của việc bổ sung NMN trong lĩnh vực này.”
Kết quả về cơ bắp cũng chưa mang lại đột phá. Một phân tích gộp năm 2025 cho thấy NMN và NR không giúp duy trì khối lượng hay chức năng cơ ở người trên 60 tuổi (Prokopidis et al., 2025).
Giấc ngủ và sự mệt mỏi. Một thử nghiệm RCT kéo dài 12 tuần cho thấy dùng 250 mg/ngày NMN giúp cải thiện cơn buồn ngủ vào buổi chiều và chất lượng giấc ngủ ở người lớn tuổi, với hiệu quả phụ thuộc vào thời điểm dùng. Đây là một nghiên cứu đơn lẻ với quy mô mẫu nhỏ.
Những lợi ích nào của NAD+ mới chỉ được ghi nhận trên loài gặm nhấm?
Tác dụng chống lão hóa, bảo vệ nhận thức, lợi ích tim mạch và cải thiện khả năng sinh sản cho đến nay mới chỉ được chứng minh trên chuột cống hoặc chuột nhắt. Đánh giá PRISMA năm 2026 đã ghi nhận 80 nghiên cứu trên loài gặm nhấm cho thấy những cải thiện về chuyển hóa, ty thể, tình trạng viêm và chức năng, mặc dù kết quả khác nhau tùy theo mô hình và tiêu chí đánh giá. Khoảng cách giữa kết quả trên loài gặm nhấm và hiệu quả thực tế trên người vẫn còn rất lớn và cần thận trọng.
Chuột được sử dụng NMN ở liều tương đương với người đã cho thấy những cải thiện rõ rệt, nhưng những kết quả này không lặp lại với mức độ tương tự ở người.
Một bài tổng quan năm 2025 trên tạp chí Nature Metabolism (Vinten et al.) đã nêu rõ: “Mặc dù các nghiên cứu tiền lâm sàng ủng hộ quan điểm rằng bổ sung tiền chất NAD+ là một chiến lược điều trị đầy hứa hẹn nhằm thúc đẩy quá trình lão hóa khỏe mạnh, các thử nghiệm lâm sàng trên người lại cho thấy hiệu quả còn hạn chế.”
NAD+ Có Tốt Cho Bạn Không?
Có. NAD+ là phân tử thiết yếu, vì mọi tế bào đều cần nó để sản sinh năng lượng và sửa chữa DNA, và tế bào sẽ chết nếu thiếu nó. Câu hỏi thực tế hơn là liệu việc bổ sung có mang lại lợi ích hay không. Các tiền chất đường uống như NMN và NR làm tăng nồng độ NAD+ trong máu một cách đáng tin cậy, nhưng các thử nghiệm lâm sàng vẫn chưa ghi nhận một cách nhất quán các lợi ích mà người dùng có thể tự cảm nhận, chẳng hạn như dồi dào năng lượng hơn hay ngủ ngon hơn.
Câu hỏi mang tính thực tiễn hơn là liệu việc bổ sung các tiền chất NAD+ có thực sự giúp ích hay không. Dựa trên các bằng chứng khoa học có sẵn tính đến tháng 9 năm 2026, đây là bản tóm lược khách quan:
Nếu bạn sử dụng một tiền chất NAD+ dạng uống như NMN hoặc NR, nồng độ NAD+ trong máu của bạn sẽ tăng lên. Phần này đã được ghi nhận rõ ràng và đáng tin cậy. Tuy nhiên, việc sự gia tăng đó có mang lại những kết quả mà bạn có thể cảm nhận được (nhiều năng lượng hơn, ngủ sâu hơn, tư duy minh mẫn hơn, làm chậm quá trình lão hóa) hay không vẫn là điểm mà khoa học chưa thể khẳng định chắc chắn. Một số người phản hồi có sự cải thiện mang tính chủ quan. Các thử nghiệm lâm sàng vẫn chưa xác nhận một cách nhất quán các ghi nhận đó ở quy mô quần thể.
Bài tổng quan chuyên gia vào tháng 3 năm 2026 trên tạp chí Nature Aging, do hơn 25 nhà khoa học từ Đại học Oslo, Bệnh viện Đại học Akershus và các đối tác quốc tế thực hiện, đã nhấn mạnh NAD+ là một mục tiêu nghiên cứu nghiêm túc đối với bệnh Alzheimer và bệnh Parkinson. Tuy nhiên, “mục tiêu nghiên cứu nghiêm túc” không đồng nghĩa với “phương pháp điều trị đã được chứng minh.” Nghiên cứu NADage (NCT06208527), một thử nghiệm mù đôi ngẫu nhiên quy mô lớn về NR đối với sự suy giảm chức năng do tuổi tác, hiện đang tuyển người tham gia tại Na Uy và sẽ chưa công bố kết quả sơ bộ trước năm 2027.
Bổ sung các tiền chất NAD+ không gây nguy hiểm cho hầu hết người trưởng thành dựa trên các bằng chứng hiện tại. Nhưng đây cũng không phải là viên thuốc kỳ diệu. Đó là câu trả lời thẳng thắn và chính xác về mặt khoa học.
What Is the Difference Between NAD+ and NADH?NAD+ và NADH là cùng một phân tử tồn tại ở hai trạng thái khác nhau. NAD+ là dạng oxy hóa, nghĩa là nó thiếu hai electron và một ion hydro. NADH là dạng khử: nó đã tiếp nhận các electron và hydro đó. Khi ty thể phân giải glucose hoặc chất béo, NAD+ tiếp nhận electron và chuyển thành NADH.
Sau đó, NADH này chuyển các electron của mình cho chuỗi truyền electron, tái tạo lại NAD+ và tạo ra ATP trong quá trình này.
Chu trình này diễn ra liên tục. Tế bào duy trì một tỷ lệ giữa NAD+ và NADH, ảnh hưởng trực tiếp đến tốc độ chuyển hóa, stress oxy hóa và biểu hiện gen. Tỷ lệ này cao hơn (nhiều NAD+ hơn so với NADH) thường phản ánh các tế bào đang ở trạng thái hoạt động và sản sinh năng lượng tích cực. Tỷ lệ thấp hơn có thể là dấu hiệu của stress chuyển hóa.
Một số thương hiệu bán trực tiếp NADH dưới dạng thực phẩm bổ sung và quảng bá như một phân tử năng lượng “làm sẵn.” Vấn đề nằm ở sự hấp thu. NADH kém bền vững trong đường tiêu hóa, bị phân hủy nhanh trong axit dạ dày và có sinh khả dụng đường uống kém so với các tiền chất NAD+ như NMN hoặc NR. Vì lý do đó, hầu hết các nhà nghiên cứu về việc phục hồi NAD+ trên người đều sử dụng các tiền chất thay vì NADH.
Cơ Thể Tổng Hợp NAD+ Như Thế Nào?
Cơ thể tổng hợp NAD+ qua ba con đường. Con đường de novo tổng hợp phân tử từ axit amin tryptophan, chủ yếu diễn ra tại gan và thận. Con đường Preiss-Handler chuyển hóa niacin (axit nicotinic). Con đường trục vớt tái chế nicotinamide trở lại thành NMN và sau đó thành NAD+, cung cấp phần lớn lượng NAD+ hàng ngày cho cơ thể.
Con đường de novo (từ tryptophan)
Đây là con đường tổng hợp “từ đầu”. Cơ thể lấy axit amin tryptophan (có trong thịt gà tây, trứng, phô mai và các nguồn protein khác) và chuyển hóa qua một chuỗi phản ứng dài gọi là con đường kynurenine. Con đường này tạo ra một lượng nhỏ NAD+ và chủ yếu hoạt động ở gan và thận. Nó diễn ra chậm, cần tới tám bước enzyme và không phải là nguồn cung cấp NAD+ chính hàng ngày cho hầu hết các mô.
Con đường Preiss-Handler (từ niacin/axit nicotinic)
Axit nicotinic (niacin, một dạng của vitamin B3) đi vào con đường gồm ba bước này và được chuyển đổi thành NAD+ qua một chất trung gian gọi là NAAD. Con đường này nhận được sự chú ý mới vào năm 2026 khi thử nghiệm đối đầu giữa các tiền chất phát hiện ra rằng vi khuẩn đường ruột chuyển hóa cả NMN và NR thành axit nicotinic, sau đó chất này đi vào con đường Preiss-Handler. Nếu phát hiện này tiếp tục được khẳng định, con đường Preiss-Handler có thể đóng vai trò quan trọng hơn trong việc bổ sung NAD+ qua đường uống so với những nhận định trước đây.
Con đường trục vớt (từ nicotinamide)
Đây là con đường hoạt động chính. Khi sirtuin, PARP hoặc CD38 tiêu thụ NAD+, chúng giải phóng nicotinamide (NAM) như một sản phẩm phụ. Enzyme NAMPT tái chế lượng nicotinamide đó trở lại thành NMN, và sau đó các enzyme NMNAT chuyển đổi NMN thành NAD+. Chu trình này hoạt động liên tục trong mọi mô và chịu trách nhiệm cho phần lớn lượng NAD+ sản sinh hàng ngày của cơ thể. NAMPT chính là điểm nút thắt cổ chai: đây là bước có tốc độ chậm nhất, và biểu hiện của nó suy giảm theo tuổi tác. Đó là một trong những lý do khiến nồng độ NAD+ giảm dần theo thời gian, do hệ thống tái chế bị suy giảm công suất.
Các chất bổ sung NMN và NR đóng vai trò ở đâu? NMN đi vào con đường trục vớt ở vị trí sau điểm nghẽn NAMPT một bước, trực tiếp tham gia vào quá trình chuyển đổi của NMNAT thành NAD+. NR đi vào trước NMN một bước: enzyme NR kinase phosphoryl hóa NR thành NMN, rồi sau đó chuyển thành NAD+. Cả hai đều bỏ qua bước giới hạn tốc độ của NAMPT, đây chính là cơ sở lý thuyết giải thích vì sao việc bổ sung một trong hai chất này có thể làm tăng nồng độ NAD+ ngay cả khi hoạt tính của NAMPT đã suy giảm.
NAD+ Có Phải Là Một Loại Vitamin Không?
Không. NAD+ được tổng hợp từ các vitamin, nhưng bản thân nó không phải là một loại vitamin. Sự phân biệt này rất quan trọng vì vitamin là những dưỡng chất thiết yếu mà cơ thể không thể tự sản xuất đủ lượng cần thiết, do đó phải nạp từ thực phẩm. Cơ thể tự sản xuất NAD+, sử dụng vitamin B3 (dưới các dạng khác nhau của nó) làm nguyên liệu thô.
Sự nhầm lẫn bắt nguồn từ thực tế là tình trạng thiếu hụt niacin nghiêm trọng sẽ gây ra bệnh pellagra, một căn bệnh có các triệu chứng (viêm da, tiêu chảy, sa sút trí tuệ) xuất phát từ sự sụt giảm nghiêm trọng nồng độ NAD+. Theo nghĩa đó, mối liên hệ giữa vitamin B3 và NAD+ đã được biết đến trong gần một thế kỷ. Tuy nhiên, những người trưởng thành khỏe mạnh có chế độ ăn đủ vitamin B3 vẫn trải qua sự suy giảm NAD+ theo tuổi tác, bởi vì sự suy giảm này xuất phát từ việc gia tăng tiêu thụ (CD38, PARP) chứ không phải do thiếu hụt vitamin B3 trong khẩu phần ăn.
Đây là lý do tại sao việc chỉ đơn thuần ăn nhiều thực phẩm giàu niacin hoặc uống bổ sung vitamin B3 không thể đảo ngược một cách đáng tin cậy tình trạng suy giảm NAD+ do tuổi tác. Việc nạp đủ vitamin B3 là cần thiết để tránh thiếu hụt dinh dưỡng. Tuy nhiên, vấn đề suy giảm NAD+ theo tuổi tác là sự mất cân bằng giữa cung và cầu phân tử, chứ không đơn thuần là sự thiếu hụt vitamin B3.
NAD+ và năng lượng: Bản chất thực sự là gì?
NAD+ là yếu tố bắt buộc cho quá trình sản sinh năng lượng: ty thể cần coenzyme này để tiếp nhận và vận chuyển electron từ glucose; nếu thiếu nó, lượng ATP tạo ra sẽ sụt giảm. Đó là lý do tuyên bố “NAD+ mang lại năng lượng” được dùng rất phổ biến trong quảng cáo. Điều này đúng ở cấp độ tế bào, nhưng việc tăng NAD+ bằng thực phẩm bổ sung vẫn chưa được chứng minh là có thể giúp con người cảm thấy tràn đầy năng lượng hơn một cách nhất quán.
Phần đúng: NAD+ là điều kiện cần để tạo ra ATP. Mọi phân tử glucose mà ty thể chuyển hóa đều cần NAD+ để tiếp nhận và vận chuyển electron. Nếu không có NAD+, chuỗi truyền electron sẽ ngừng trệ và sản lượng ATP giảm sút. Đây là nguyên lý sinh hóa cơ bản.
Phần gây hiểu lầm: việc sử dụng tiền chất NAD+ không mang lại tác động giống như caffeine. Chất này không kích thích hệ thần kinh và không tạo ra cảm giác tỉnh táo tức thì. Về mặt lý thuyết, cơ chế của tiền chất là phục hồi một cofactor đã bị suy giảm, giúp ty thể vận hành ở mức bình thường. Nếu nồng độ NAD+ trong cơ thể thực sự thấp và làm hạn chế chức năng ty thể, việc bổ sung có thể cải thiện quá trình sản sinh năng lượng tế bào. Dù vậy, bạn sẽ không cảm nhận được điều đó như một luồng năng lượng bừng tỉnh. Thay vào đó, nó có thể biểu hiện dưới dạng giảm bớt đôi chút mệt mỏi, phục hồi tốt hơn sau vận động hoặc tăng nhẹ sức bền qua nhiều tuần. Hoặc bạn cũng có thể hoàn toàn không cảm thấy bất kỳ thay đổi nào.
Tổng quan hệ thống năm 2024 về các thử nghiệm NMN ghi nhận một số nghiên cứu cho thấy sự cải thiện tình trạng buồn ngủ vào buổi chiều và giảm điểm số mệt mỏi, nhưng mức độ tác động còn nhỏ và không phải thử nghiệm nào cũng đo lường mức năng lượng chủ quan. Những người cảm thấy “khỏe khoắn hơn” sau khi bắt đầu dùng tiền chất NAD+ có thể đang trải qua sự cải thiện thực tế, hiệu ứng giả dược, hoặc cả hai. Dữ liệu lâm sàng hiện nay vẫn chưa phân biệt rõ ràng giữa các khả năng này trên quy mô dân số.
Làm thế nào để tăng nồng độ NAD+?
Có bốn phương pháp giúp tăng nồng độ NAD+, được sắp xếp theo mức độ nghiên cứu trên người từ nhiều nhất đến ít nhất: bổ sung tiền chất đường uống như NMN hoặc NR (giúp tăng gần gấp đôi NAD+ trong máu toàn phần sau 14 ngày trong một thử nghiệm năm 2026); tập thể dục đều đặn (giúp tăng cường enzyme NAMPT); hạn chế calo kết hợp nhịn ăn; và ức chế CD38 (nhắm vào enzyme chính tiêu thụ NAD+ khi lớn tuổi).
1. Thực phẩm bổ sung tiền chất NAD+ đường uống (NMN hoặc NR)
Đây là con đường trực tiếp nhất và sở hữu nhiều dữ liệu lâm sàng nhất. Cả NMN và NR đều đã được chứng minh qua nhiều thử nghiệm trên người là có khả năng nâng cao nồng độ NAD+ trong máu trong vòng vài ngày đến vài tuần. Liều dùng nghiên cứu điển hình dao động từ 250 mg đến 1.000 mg mỗi ngày đối với NMN và 300 mg đến 1.000 mg mỗi ngày đối với NR.
Thử nghiệm của Nestlé vào tháng 1 năm 2026 (Christen và cộng sự, 65 người tham gia) không tìm thấy sự khác biệt đáng kể giữa NMN và NR về khả năng tăng NAD+. Ở liều 1.000 mg/ngày, cả hai hợp chất đều làm tăng gần gấp đôi lượng NAD+ trong máu toàn phần sau 14 ngày. Các tác giả đã xác định một cơ chế chung: vi khuẩn đường ruột chuyển đổi cả hai hoạt chất thành axit nicotinic, sau đó đi vào con đường sinh tổng hợp Preiss-Handler để tạo ra NAD+. Một công trình độc lập năm 2025 trên tạp chí Science Advances cũng chỉ ra rằng NR và NMN dùng đường uống thúc đẩy tổng hợp NAD+ thông qua tuần hoàn ruột – gan, tức vòng lặp tái chế giữa ruột và gan (Yaku et al., 2025).
Một thử nghiệm thứ hai vào năm 2026 lại đưa ra kết quả phức tạp hơn. Berven và các đồng nghiệp tại Bệnh viện Đại học Haukeland ở Na Uy đã tiến hành một nghiên cứu dược động học đo lường NAD+ ở cả máu và não, phát hiện ra rằng NR làm tăng NAD+ trong máu nhiều hơn đáng kể so với NMN (khoảng 161% so với 69% trong suốt thời gian điều trị). Cả hai tiền chất đều không làm tăng NAD+ trong não sau 8 ngày, mặc dù NR có làm tăng sau 4 tuần ở những người tham gia khỏe mạnh. Do đó, kết luận “NMN và NR tương đương nhau” phụ thuộc rất lớn vào thiết kế nghiên cứu và chỉ số đo lường. Thực tế hiện nay cho thấy: cả hai đều làm tăng NAD+ trong máu, mức độ tăng vẫn còn gây tranh luận, và việc liệu chúng có đến được các mô quan trọng nhất (não, cơ bắp) hay không vẫn chưa có câu trả lời ngã ngũ.
So sánh các tiền chất NAD+ (Dựa trên dữ liệu thử nghiệm lâm sàng đã công bố trên người)
| Tiền chất | Mức tăng NAD+ | Liều điển hình | Thử nghiệm RCT trên người | Thời gian khởi phát |
|---|---|---|---|---|
| NMN | ~2 lần sau 14 ngày | 250–1.000 mg/ngày | > 12 nghiên cứu đã công bố | Vài ngày |
| NR | ~2 lần sau 14 ngày | 300–1.000 mg/ngày | > 20 nghiên cứu đã công bố | Vài ngày |
| Nicotinamide (NAM) | Chỉ tăng cấp tính (4 giờ) | 500–1.500 mg/ngày | Hạn chế | Vài giờ (không duy trì) |
| Niacin (NA) | Mức độ khiêm tốn | 250–500 mg/ngày | Nhiều (nghiên cứu lipid) | Vài tuần |
Nguồn: Thử nghiệm so sánh trực tiếp năm 2026 (NMN so với NR so với NAM); Tổng quan hệ thống theo chuẩn PRISMA (Gallagher & Emmanuel, 2026). Dữ liệu về Niacin lấy từ các thử nghiệm tập trung vào chuyển hóa lipid trước đây. Mức tăng NAD+ được đo trong máu tuần hoàn; tác động ở cấp độ mô có thể khác biệt.
2. Tập thể dục
Hoạt động thể chất làm tăng biểu hiện của NAMPT, enzyme giới hạn tốc độ trong quá trình sinh tổng hợp NAD+. Các bài tập aerobic nói riêng có liên quan đến việc gia tăng nồng độ NAD+ trong cơ xương, mặc dù mức độ thay đổi tùy thuộc vào từng nghiên cứu, loại hình tập luyện và thể lực của mỗi người. Tập luyện cũng kích hoạt AMPK, từ đó thúc đẩy quá trình tổng hợp NAD+. Tuy nhiên, bạn không thể chỉ dựa vào tập thể dục để khôi phục nồng độ NAD+ trở lại mức như khi 25 tuổi. Hoạt động thể chất mang lại lợi ích hỗ trợ nhưng không thể đảo ngược hoàn toàn sự suy giảm do tuổi tác.
3. Hạn chế calo và nhịn ăn
Giảm lượng calo nạp vào giúp kích hoạt AMPK và điều hòa tăng biểu hiện NAMPT, cả hai yếu tố này đều làm tăng sản sinh NAD+. Đây chính là cơ chế ban đầu gắn liền hạn chế calo với việc kéo dài tuổi thọ trong các mô hình động vật. Nhịn ăn gián đoạn có thể mang lại một số lợi ích tương tự đối với NAD+, mặc dù dữ liệu trên người còn hạn chế và bị ảnh hưởng bởi các biến đổi chuyển hóa khác diễn ra trong quá trình nhịn ăn.
4. Ức chế CD38
Do CD38 là nhân tố tiêu thụ NAD+ chủ yếu gia tăng theo tuổi tác, việc ngăn chặn hoạt động của nó là một mục tiêu hợp lý. Flavonoid apigenin (tìm thấy trong mùi tây, cần tây và hoa cúc) ức chế CD38 trong các nghiên cứu tế bào và động vật. Quercetin và luteolin cũng cho thấy tác dụng tương tự trong các công trình tiền lâm sàng. Hiện chưa có thử nghiệm lâm sàng nào trên người kiểm tra cụ thể các chất ức chế CD38 nhằm mục đích tăng NAD+, nhưng một số nghiên cứu đang trong giai đoạn lập kế hoạch tính đến năm 2026. Logic ở đây rất trực diện: nếu CD38 là nguyên nhân gây thất thoát lớn nhất đối với nguồn dự trữ NAD+, và nếu biểu hiện của nó tăng lên cùng với các phản ứng viêm liên quan đến lão hóa, thì việc ức chế CD38 có thể làm chậm quá trình tiêu hao từ gốc rễ, thay vì chỉ tiếp tục bổ sung thêm tiền chất vào một hệ thống đang bị rò rỉ.
Một số nhà nghiên cứu đã đề xuất kết hợp chất ức chế CD38 với tiền chất NAD+ để tác động đồng thời vào cả hai vế của phương trình: giảm mức tiêu thụ song song với việc tăng cường sản sinh. Sự kết hợp này vẫn chưa được thử nghiệm trên người, nhưng nó đại diện cho một hướng đi đang được nhiều phòng thí nghiệm tích cực theo đuổi. Thách thức nằm ở chỗ CD38 cũng đóng vai trò trong tín hiệu miễn dịch và chuyển hóa canxi, vì vậy việc ức chế hoàn toàn enzyme này tiềm ẩn những rủi ro cần được đánh giá cẩn trọng trong các nghiên cứu lâm sàng.
Xem video: Dược sĩ đánh giá về NMN, tiền chất NAD+ được sử dụng nhiều nhất
Tiến sĩ Dược khoa Heather Dickson, một dược sĩ lâm sàng được đào tạo nội trú, phân tích tác động của NMN đối với nồng độ NAD+, các phát hiện từ nghiên cứu trên người cho đến nay, cùng những câu hỏi về tính an toàn và tương tác thuốc cần lưu ý thảo luận với bác sĩ. Video này được thực hiện bởi kênh YouTube YourHealthier.
Tiến sĩ Dược khoa Heather Dickson đánh giá bằng chứng lâm sàng đằng sau NMN với vai trò là tiền chất NAD+: các nghiên cứu đã công bố trên người cho thấy điều gì về nồng độ NAD+, hiệu quả, tính an toàn, tương tác thuốc và những đối tượng nên tránh sử dụng.
Dược sĩ được trả thù lao cho thời gian nghiên cứu và trình bày. Quan điểm và ý kiến thể hiện là của riêng tác giả.
Sự suy giảm NAD+ có phải là nguyên nhân gây lão hóa?
Hiện vẫn chưa ai biết chắc liệu sự suy giảm NAD+ có trực tiếp gây ra lão hóa hay không. Nồng độ NAD+ giảm theo tuổi tác ở một số mô của con người, và việc phục hồi nó ở chuột già giúp đảo ngược một số dấu ấn đặc trưng của lão hóa, bao gồm rối loạn chức năng ty thể và tổn thương DNA. Các nhà nghiên cứu cũng đã tìm ra một cơ chế khả thi liên quan đến CD38 và sirtuin. Mặc dù vậy, mối tương quan đi kèm cơ chế chưa phải là bằng chứng xác thực, và mối quan hệ nhân quả ở người vẫn chưa được chứng minh.
Những gì chúng ta biết là sự suy giảm NAD+ tương quan với quá trình lão hóa và việc phục hồi NAD+ ở chuột già giúp đảo ngược một số dấu ấn đặc trưng của tuổi già: rối loạn chức năng ty thể, tích tụ tổn thương DNA, tín hiệu gây viêm và suy giảm chuyển hóa. Các công trình của Camacho-Pereira và Covarrubias đã thiết lập một cơ chế nhân quả hợp lý (CD38 → cạn kiệt NAD+ → rối loạn chức năng sirtuin/PARP). Nghiên cứu của Gomes et al. (2013) chỉ ra rằng lượng NAD+ trong nhân tế bào sụt giảm gây ra trạng thái giả thiếu oxy thông qua việc ổn định HIF-1α, làm gián đoạn liên lạc giữa nhân và ty thể. Quá trình này có thể đảo ngược khi nâng cao nồng độ NAD+.
Thế nhưng, sự tương quan kết hợp với cơ chế lý thuyết không đồng nghĩa với quan hệ nhân quả. Sự suy giảm NAD+ có thể là nguyên nhân, kết quả, hoặc đơn thuần là một hiện tượng đi kèm trong quá trình lão hóa ở người. Một mô hình điện toán năm 2026 công bố trên PMC giả định rằng sự cạn kiệt NAD+ do tuổi tác sẽ chuyển dịch tế bào từ quá trình phosphoryl oxy hóa sang đường phân — một dạng chuyển hóa cũng được thấy ở các khối u, gợi ý rằng suy giảm NAD+ có thể tạo điều kiện thuận lợi cho sự phát triển của khối u ở người cao tuổi. Nếu được xác nhận, điều này sẽ tạo thêm động lực cấp thiết cho các nghiên cứu phục hồi NAD+. Dẫu vậy, mô hình này hiện vẫn mang tính lý thuyết và cần được kiểm chứng bằng thực nghiệm.
Cách nhìn nhận phù hợp nhất hiện nay: bản thân sự suy giảm NAD+ không nằm trong danh mục mười hai dấu ấn đặc trưng của lão hóa theo bản cập nhật của López-Otín et al., 2023, nhưng nó có liên kết với nhiều dấu ấn trong số đó. Rối loạn chức năng ty thể, mất ổn định bộ gen, lão hóa tế bào và rối loạn cảm nhận dinh dưỡng đều có mối liên hệ với nồng độ NAD+ trong các mô hình đã công bố. Điều này biến nó thành một mục tiêu can thiệp điều trị đặc biệt thu hút, ngay cả khi chúng ta chưa thể chứng minh nó là nguyên nhân gốc rễ. Hầu hết các biện pháp can thiệp trong nghiên cứu lão hóa chỉ nhắm vào từng dấu ấn riêng lẻ. Trong khi đó, việc phục hồi NAD+ — ít nhất là trên lý thuyết — tác động đồng thời đến bốn hoặc năm dấu ấn cùng lúc. Đây là nguyên nhân lĩnh vực này thu hút rất nhiều nguồn tài trợ và sự chú ý, và cũng là lý do vì sao khoảng cách giữa kỳ vọng và bằng chứng lâm sàng thực tế lại cần được xem xét cẩn trọng đến vậy.
Có gì mới trong nghiên cứu về NAD+ (2025–2026)?
Ba bước tiến nổi bật trong nghiên cứu về NAD+ giai đoạn 2025–2026 bao gồm: thử nghiệm so sánh trực tiếp đầu tiên trên người giữa NMN, NR và NAM phát hiện vi khuẩn đường ruột đóng vai trò quan trọng trong việc tăng NAD+; một tổng quan hệ thống PRISMA trên 113 nghiên cứu cho thấy các tiền chất làm tăng NAD+ an toàn nhưng lợi ích lâm sàng chưa nhất quán; và một bài tổng quan trên Nature Aging về NAD+ và bệnh thoái hóa thần kinh.
Thử nghiệm so sánh trực tiếp đầu tiên trên người giữa NMN, NR và NAM. Công bố vào đầu năm 2026, nghiên cứu này đã khép lại nhiều năm đồn đoán bằng cách so sánh trực diện ba loại tiền chất NAD+ phổ biến nhất trong cùng một thử nghiệm. Phát hiện vi khuẩn đường ruột làm trung gian cho sự gia tăng NAD+ từ cả NMN và NR thông qua chuyển đổi thành axit nicotinic là một kết quả đầy bất ngờ, đồng thời thách thức những giả thuyết về cơ chế hoạt động mà các bên ủng hộ NMN và NR từng đưa ra trước đây.
Tổng quan hệ thống PRISMA năm 2026. Gallagher và Emmanuel đã đánh giá 113 nghiên cứu đủ điều kiện (33 trên người, 80 trên loài gặm nhấm) và đưa ra một bức tranh thực tế: trên cơ thể người, các tiền chất NAD+ nâng cao nồng độ NAD+ một cách nhất quán và có vẻ an toàn, nhưng tác động đối với các kết quả lâm sàng liên quan đến thời gian sống khỏe mạnh (healthspan) vẫn chưa đồng nhất. Chưa có thử nghiệm nào được công bố kiểm tra liệu pháp truyền tĩnh mạch NAD+ nhằm mục đích chống lão hóa trong điều kiện có đối chứng. Đánh giá này hiện là bản tổng hợp đầy đủ nhất về cơ sở bằng chứng bổ sung NAD+.
Tổng quan chuyên gia trên Nature Aging về NAD+ và bệnh thoái hóa thần kinh. Được xuất bản vào tháng 3 năm 2026 bởi một liên minh gồm hơn 25 nhà khoa học, bài tổng quan này nhấn mạnh NAD+ là một ưu tiên nghiên cứu hàng đầu cho bệnh Alzheimer và Parkinson, trích dẫn các bằng chứng cho thấy sự cạn kiệt NAD+ thúc đẩy nhanh quá trình chết của tế bào thần kinh ở cả hai bệnh lý. Thử nghiệm NADage tại Na Uy cùng một số thử nghiệm quy mô nhỏ hơn tại Nhật Bản và Hoa Kỳ đang kiểm tra xem liệu các tiền chất NAD+ có thể làm chậm quá trình suy giảm nhận thức ở người cao tuổi hay không.
Các câu hỏi thường gặp
NAD+ có tác dụng gì đối với cơ thể?
NAD+ đảm nhiệm ba nhiệm vụ trọng tâm trong cơ thể. Hoạt chất này vận chuyển electron để tạo ra ATP — đơn vị tiền tệ năng lượng của tế bào. Nó kích hoạt các sirtuin giúp điều hòa biểu hiện gen và phản ứng viêm. Đồng thời, NAD+ cung cấp nguyên liệu cho các enzyme PARP sửa chữa các tổn thương DNA. Hơn 500 phản ứng enzym trên mọi loại tế bào đều phụ thuộc vào phân tử này.
NAD là viết tắt của từ gì?
NAD là viết tắt của nicotinamide adenine dinucleotide, một coenzyme hiện diện trong mọi tế bào sống. Dấu cộng trong NAD+ biểu thị dạng oxy hóa, sẵn sàng tiếp nhận electron của nó. Khi NAD+ nhận electron trong quá trình chuyển hóa, nó biến đổi thành NADH, và hai dạng này liên tục luân chuyển qua lại khi tế bào sản sinh năng lượng.
NAD+ có giống với vitamin B3 không?
Không. NAD+ và vitamin B3 là hai phân tử khác nhau. Vitamin B3, dưới dạng nicotinamide, niacin hoặc nicotinamide riboside, là một tiền chất được cơ thể chuyển đổi thành NAD+ qua nhiều bước enzym. Việc cung cấp đủ B3 hỗ trợ quá trình sản sinh NAD+, nhưng bản thân vitamin này không phải là coenzyme mà các tế bào sử dụng trực tiếp.
NAD+ được sử dụng để làm gì?
Trong nghiên cứu, các tiền chất NAD+ (NMN và NR) được tìm hiểu về tác động tiềm năng đối với lão hóa, chức năng chuyển hóa, sửa chữa DNA và bệnh lý thoái hóa thần kinh. Dưới dạng thực phẩm bổ sung, người dùng sử dụng chúng với mục tiêu bù đắp lượng NAD+ suy giảm do tuổi tác, dù các kết quả lâm sàng ngoài việc tăng nồng độ NAD+ trong máu vẫn chưa được chứng minh trong các thử nghiệm quy mô lớn.
NAD+ có tốt cho sức khỏe không?
NAD+ là yếu tố thiết yếu cho sự sống mà mọi tế bào đều cần. Việc bổ sung các tiền chất NAD+ nhìn chung dung nạp tốt trong các thử nghiệm ngắn hạn, dù tính an toàn dài hạn vẫn chưa được thiết lập đầy đủ. Các hoạt chất này làm tăng nồng độ NAD+ trong máu một cách nhất quán. Tuy nhiên, việc điều này có chuyển hóa thành các cải thiện sức khỏe cụ thể ở người bình thường hay không vẫn đang được tiếp tục nghiên cứu.
NAD+ suy giảm bao nhiêu theo tuổi tác?
Hiện không có một con số cố định nào. Các nghiên cứu ghi nhận nồng độ NAD+ giảm theo tuổi ở da (Massudi et al., 2012; trên 49 người từ trẻ sơ sinh đến 77 tuổi) và trong huyết tương (Clement et al., 2019; người trưởng thành khỏe mạnh từ 20 đến 87 tuổi), nhưng một nghiên cứu năm 2026 trên bảy nhóm thuần tập lại cho thấy NAD+ trong máu toàn phần ổn định theo độ tuổi (Trętowicz et al., 2026).
Mức độ biến đổi của NAD+ dường như khác nhau tùy theo loại mô và phương pháp đo lường, do đó một con số khái quát chung như “giảm 50% ở tuổi 60” là không có cơ sở xác thực.
Sự khác biệt giữa NAD+ và NMN là gì?
NAD+ là phân tử mà tế bào trực tiếp sử dụng. NMN (nicotinamide mononucleotide) là tiền chất, đóng vai trò như khối xây dựng được cơ thể chuyển đổi thành NAD+. Khi bạn uống thực phẩm bổ sung NMN, cơ thể sẽ dùng nó để tổng hợp NAD+. Bạn không thể uống trực tiếp NAD+ vì phân tử này sẽ bị phân hủy trong đường ruột trước khi tiếp cận được các tế bào.
Sự khác biệt giữa NAD+ và NADH là gì?
NAD+ và NADH là cùng một phân tử ở hai trạng thái khác nhau. NAD+ là dạng oxy hóa (sẵn sàng tiếp nhận electron), trong khi NADH là dạng khử (đang mang electron). Chúng chuyển đổi qua lại trong quá trình sản sinh năng lượng. Hầu hết các nghiên cứu và sản phẩm bổ sung đều tập trung vào dạng NAD+ vì các enzyme sirtuin và PARP đòi hỏi cụ thể dạng NAD+ chứ không phải NADH.
NAD+ được sử dụng như thế nào trong y học?
Về mặt lâm sàng, NAD+ được truyền qua đường tĩnh mạch tại một số cơ sở chăm sóc sức khỏe nhằm hỗ trợ cai nghiện, giảm mệt mỏi mạn tính và chống lão hóa. Tuy nhiên, tính đến năm 2026, chưa có quy trình truyền NAD+ tĩnh mạch nào được kiểm chứng qua các thử nghiệm ngẫu nhiên có đối chứng công bố cho bất kỳ chỉ định nào nêu trên. Đánh giá hệ thống PRISMA không tìm thấy thử nghiệm lâm sàng đủ điều kiện nào đánh giá việc dùng NAD+ qua đường tĩnh mạch hoặc tiêm bắp cho mục đích chống lão hóa hoặc tăng cường sức khỏe tổng quát.
Phần lớn các nghiên cứu lâm sàng tập trung vào các tiền chất đường uống (NMN và NR), không phải truyền trực tiếp NAD+.
NAD+ có mang lại lợi ích riêng biệt cho nam giới không?
NAD+ không mang lại lợi ích chuyên biệt hơn cho nam giới, vì cơ chế sinh học của nó hoạt động giống nhau ở cả hai giới. Một số nghiên cứu trên loài gặm nhấm đã tìm hiểu về tiền chất NAD+ đối với các con đường liên quan đến testosterone, nhưng chưa có thử nghiệm nào trên người chứng minh được lợi ích theo giới tính. Dữ liệu trên người về sự khác biệt NAD+ theo giới tính theo độ tuổi hiện vẫn còn rất hạn chế.
NAD+ có hỗ trợ giảm cân không?
Ở chuột, việc phục hồi NAD+ đã giúp cải thiện chức năng chuyển hóa và giảm tích tụ mỡ. Ở người, các phân tích gộp từ các thử nghiệm NMN tính đến năm 2026 chưa ghi nhận tác động có ý nghĩa thống kê đối với trọng lượng cơ thể, chỉ số BMI hoặc hồ sơ lipid máu. Dữ liệu trên động vật cho thấy triển vọng khả quan, nhưng bằng chứng trên người vẫn chưa đầy đủ.
Tại sao NAD+ lại quan trọng?
NAD+ giữ vị trí giao thoa giữa quá trình sản sinh năng lượng, sửa chữa DNA và điều hòa gen. Đây là một trong số ít phân tử tham gia đồng thời vào cả ba quá trình này. Khi NAD+ suy giảm theo tuổi tác, sự sụt giảm đó có thể ảnh hưởng đến chức năng ty thể, độ ổn định của bộ gen và khả năng kiểm soát phản ứng viêm — đó là lý do các nhà nghiên cứu liên kết nó với nhiều dấu ấn đặc trưng của quá trình lão hóa.
Có thể bổ sung NAD+ từ thực phẩm không?
Bạn có thể hấp thu các tiền chất của NAD+ từ thực phẩm, chứ không phải bản thân phân tử NAD+. Các thực phẩm giàu niacin (vitamin B3) bao gồm thịt gà, gà tây, cá ngừ, cá hồi, đậu phộng và nấm. Thực phẩm giàu tryptophan (trứng, phô mai, gà tây) cũng đóng góp vào quá trình này thông qua con đường tổng hợp de novo. Lượng vết NMN đã được phát hiện trong đậu nành lông (edamame), bông cải xanh, bơ và dưa chuột, nhưng hàm lượng này thấp hơn rất nhiều so với mức sử dụng trong các thử nghiệm lâm sàng.
Bạn sẽ cần ăn khoảng 50 đến 100 kg bông cải xanh mỗi ngày để đạt được mức tương đương một liều bổ sung 250 mg NMN.
Mất bao lâu để thực phẩm bổ sung NAD+ phát huy tác dụng?
Nồng độ NAD+ trong máu thường tăng lên trong vòng vài ngày. Thử nghiệm so sánh trực tiếp vào tháng 1 năm 2026 đã ghi nhận mức tăng đáng kể vào ngày thứ 14 đối với cả NMN và NR. Dù vậy, việc các lợi ích cảm nhận chủ quan (như năng lượng, giấc ngủ, khả năng phục hồi khi tập luyện) có xuất hiện sau đó hay không thì khó dự đoán hơn. Các thử nghiệm lâm sàng báo cáo cải thiện về giấc ngủ và hiệu suất thể chất thường kéo dài từ 8 đến 12 tuần.
Nếu bạn dự định dùng thử tiền chất NAD+, việc duy trì ít nhất từ hai đến ba tháng trước khi đánh giá hiệu quả là khoảng thời gian hợp lý dựa trên các mốc thời gian được áp dụng trong nghiên cứu đã công bố.
Bài viết liên quan
- NAD+ có phải là một peptide không? Bản chất thực sự của hợp chất này
- Tác dụng phụ của NAD+: Báo cáo từ các thử nghiệm lâm sàng
- Liều dùng NAD+: Hướng dẫn sử dụng đường uống, tiêm bắp & truyền tĩnh mạch
- Miếng dán NAD+: Liệu có mang lại hiệu quả?
- Xịt mũi NAD+: Hiệu quả thực tế ra sao?
- NMN và NAD+: Đâu là điểm khác biệt?
- Thực phẩm bổ sung NAD+ tốt nhất năm 2026
- Thực phẩm bổ sung NAD+: Phân loại, bằng chứng & cách lựa chọn
- Liệu pháp truyền tĩnh mạch NAD+: Cơ chế, chi phí & bằng chứng khoa học
- Tiêm NAD+: Lợi ích, tác dụng phụ & chi phí
- NMN là gì? Lợi ích, NAD+ & nghiên cứu về lão hóa
- Thực phẩm bổ sung NMN tốt nhất năm 2026
Nguồn tài liệu uy tín
- Cleveland Clinic: NAD (Nicotinamide Adenine Dinucleotide)
- Nature Metabolism: NAD+ Precursor Supplementation in Human Ageing (2025)
- Ageing Research Reviews: NAD+ Supplementation PRISMA Systematic Review (2026)
Tài liệu tham khảo
- Amjad S, Nisar S, Bhat AA, et al. Role of NAD+ in regulating cellular and metabolic signaling pathways. Molecular Metabolism. 2021;49:101195. doi:10.1016/j.molmet.2021.101195 Xem nguồn (PubMed)
- Camacho-Pereira J, Tarragó MG, Chini CCS, et al. CD38 dictates age-related NAD decline and mitochondrial dysfunction through an SIRT3-dependent mechanism. Cell Metabolism. 2016;23(6):1127–1139. doi:10.1016/j.cmet.2016.05.006 Xem nguồn (PubMed)
- Covarrubias AJ, Kale A, Perrone R, et al. Senescent cells promote tissue NAD+ decline during ageing via the activation of CD38+ macrophages. Nature Metabolism. 2020;2(11):1265–1283. doi:10.1038/s42255-020-00305-3 Xem nguồn (PubMed)
- Peluso A, Damgaard MV, Mori MAS, Treebak JT. Age-dependent decline of NAD+: universal truth or confounded consensus? Nutrients. 2021;14(1):101. doi:10.3390/nu14010101 Xem nguồn (PubMed)
- Trętowicz MM, Scantlebery AML, Schomakers BV, et al. Human whole-blood NAD+ levels do not vary with age or lifestyle interventions. Nature Metabolism. 2026;8(6):1282–1290. doi:10.1038/s42255-026-01537-5 Xem nguồn (PubMed)
- Massudi H, Grant R, Braidy N, et al. Age-associated changes in oxidative stress and NAD+ metabolism in human tissue. PLoS ONE. 2012;7(7):e42357. doi:10.1371/journal.pone.0042357 Xem nguồn (PubMed)
- Clement J, Wong M, Poljak A, et al. The plasma NAD+ metabolome is dysregulated in “normal” aging. Rejuvenation Research. 2019;22(2):121–130. doi:10.1089/rej.2018.2077 Xem nguồn (PubMed)
- Gomes AP, Price NL, Ling AJ, et al. Declining NAD+ induces a pseudohypoxic state disrupting nuclear-mitochondrial communication during aging. Cell. 2013;155(7):1624–1638. doi:10.1016/j.cell.2013.11.037 Xem nguồn (PubMed)
- Yoshino M, Yoshino J, Kayser BD, et al. Nicotinamide mononucleotide increases muscle insulin sensitivity in prediabetic women. Science. 2021;372(6547):1224–1229. doi:10.1126/science.abe9985 Xem nguồn (PubMed)
- Zhang J, Poon ETC, Wong SHS. Efficacy of oral nicotinamide mononucleotide supplementation on glucose and lipid metabolism for adults: a systematic review with meta-analysis. Critical Reviews in Food Science and Nutrition. 2025;65(22):4382–4400. doi:10.1080/10408398.2024.2387324 Xem nguồn (PubMed)
- Gallagher C, Emmanuel OO. NAD+ supplementation for anti-aging and wellness: a PRISMA-guided systematic review of preclinical and clinical evidence. Ageing Research Reviews. 2026;116:103057. doi:10.1016/j.arr.2026.103057 Xem nguồn (PubMed)
- Vinten KT, Trętowicz MM, Coskun E, et al. NAD+ precursor supplementation in human ageing: clinical evidence and challenges. Nature Metabolism. 2025;7(10):1974–1990. doi:10.1038/s42255-025-01387-7 Xem nguồn (PubMed)
- López-Otín C, Blasco MA, Partridge L, et al. Hallmarks of aging: an expanding universe. Cell. 2023;186(2):243–278. doi:10.1016/j.cell.2022.11.001 Xem nguồn (PubMed)
- Yaku K, Nakagawa T. NAD+ precursors in human health and disease: current status and future prospects. Antioxidants & Redox Signaling. 2023;39(16-18):1133–1149. doi:10.1089/ars.2023.0354 Xem nguồn (PubMed)
- Chini CCS, Cordeiro HS, Tran NLK, Chini EN. NAD metabolism: role in senescence regulation and aging. Aging Cell. 2024;23(1):e13920. doi:10.1111/acel.13920 Xem nguồn (PubMed)
- Christen S, Redeuil K, Goulet L, et al. The differential impact of three different NAD+ boosters on circulatory NAD and microbial metabolism in humans. Nature Metabolism. 2026;8:62–73. doi:10.1038/s42255-025-01421-8 Xem nguồn (PubMed)
- Berven H, Svensen M, Eikeland H, et al. The NAD-brain pharmacokinetic study of NAD augmentation in blood and brain using oral precursor supplementation. iScience. 2026;29(3):114764. doi:10.1016/j.isci.2026.114764 Xem nguồn (PubMed)
- Yaku K, Palikhe S, Iqbal T, et al. Nicotinamide riboside and nicotinamide mononucleotide facilitate NAD(+) synthesis via enterohepatic circulation. Sci Adv. 2025;11(12):eadr1538. PubMed
- Prokopidis K, Moriarty F, Bahat G, et al. The Effect of Nicotinamide Mononucleotide and Riboside on Skeletal Muscle Mass and Function: A Systematic Review and Meta-Analysis. J Cachexia Sarcopenia Muscle. 2025;16(3):e13799. PubMed
- Yang W, Huang J, Tang Z, et al. Safety and Metabolism-Related Outcomes of Oral Nicotinamide Mononucleotide Supplementation in Adults: A Systematic Review and Meta-Analysis. Nutrients. 2026;18(14). PubMed
Tác giả: Tao Wu. Đánh giá y khoa lần cuối vào tháng 9 năm 2026. Bài viết này nhằm mục đích cung cấp thông tin và không cấu thành lời khuyên y khoa. Hãy tham khảo ý kiến bác sĩ trước khi bắt đầu sử dụng bất kỳ thực phẩm bổ sung mới nào.
| Chỉ số | Giá trị |
|---|---|
| NAD+ trong máu sau 14 ngày dùng NMN hoặc NR | ~2 lần mức ban đầu |
| Nicotinamide (NAM), 14 ngày | không tăng duy trì |
| Nghiên cứu trên người trong tổng quan an toàn 2026 | 33, dung nạp tốt trong ngắn hạn |
| Tác động của NMN đến đường huyết và lipid | không có ý nghĩa thống kê (12 RCT) |
| NMN hoặc NR đối với cơ bắp, người từ 60 tuổi trở lên | không thấy lợi ích |
| Các enzyme chính tiêu thụ NAD+ | sirtuin, PARP, CD38 |
| Fuentes:YourHealthier · Christen et al. 2026 (Nat Metab); Gallagher & Emmanuel 2026; Zhang et al. 2024; Prokopidis et al. 2025 | |
Xác minh nguồn tài liệu:Tất cả các trích dẫn PubMed và tài liệu tham khảo bên ngoài trong bài viết này đã được xác minh lần cuối vào 15/10/2026.
Công bố thông tin:YourHealthier sản xuất và phân phối các thực phẩm bổ sung được đề cập trong bài viết này. Mọi công bố về sức khỏe đều dựa trên các nghiên cứu đã công bố và được bình duyệt được trích dẫn ở trên. Chúng tôi nhận doanh thu từ việc bán các sản phẩm được liên kết trong bài viết này.
*Những tuyên bố này chưa được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đánh giá. Sản phẩm này không nhằm mục đích chẩn đoán, điều trị, chữa khỏi hoặc phòng ngừa bất kỳ bệnh nào. Vui lòng tham khảo ý kiến chuyên gia y tế trước khi bắt đầu dùng thực phẩm bổ sung.
Kết quả phân tích · Bằng chứng khoa học · Chính sách biên tập
Các thuật ngữ chính trong bài viết này
- NAD+ (nicotinamide adenine dinucleotide)
- Một coenzyme hiện diện trong mọi tế bào sống. Nó vận chuyển electron trong quá trình chuyển hóa năng lượng và luân chuyển giữa NAD+ và dạng khử của nó là NADH. Ngoài ra, sirtuin, PARP và CD38 sử dụng nó làm cơ chất.
- NMN (nicotinamide mononucleotide)
- Phân tử đi trước NAD+ một bước enzyme trong con đường tái tạo (salvage pathway); các enzyme NMNAT chuyển đổi nó thành NAD+. Nó được bán dưới dạng thực phẩm bổ sung đường uống. Trong các thử nghiệm trên người, NMN làm tăng mức NAD+ trong máu, nhưng các lợi ích lâm sàng của nó vẫn chưa được chứng minh đầy đủ.
- NR (nicotinamide riboside)
- Một dạng vitamin B3 mà tế bào chuyển hóa thành NMN và sau đó thành NAD+. Trong một thử nghiệm so sánh trực tiếp năm 2026, NR làm tăng mức NAD+ trong máu tương đương với NMN.
- Con đường tái tạo (salvage pathway)
- Con đường chính mà tế bào sử dụng để sản xuất NAD+. Nó tái chế nicotinamide được giải phóng khi các enzyme tiêu thụ NAD+, chuyển đổi nó trở lại thành NMN và sau đó thành NAD+.
- NAMPT
- Nicotinamide phosphoribosyltransferase, enzyme giới hạn tốc độ của con đường tái tạo. Nó chuyển đổi nicotinamide thành NMN, và mức độ biểu hiện của nó giảm dần theo tuổi tác ở nhiều mô khác nhau.
- Sirtuin
- Một họ gồm bảy enzyme phụ thuộc NAD+ (SIRT1 đến SIRT7) tham gia vào quá trình điều hòa gen, sửa chữa DNA và chuyển hóa. Vì tiêu thụ NAD+, hoạt động của chúng phụ thuộc vào lượng NAD+ sẵn có.
- CD38
- Một enzyme hiện diện trên bề mặt các tế bào miễn dịch và các loại tế bào khác làm thoái hóa NAD+. Một nghiên cứu công bố năm 2016 đã chỉ ra rằng mức CD38 tăng theo tuổi tác, khiến nó trở thành một yếu tố quan trọng dẫn đến sự suy giảm NAD+ liên quan đến lão hóa.




